Das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz
Anforderungen an medizin./pfleger. Praxen/Einrichtungen

Die Anforderungen für das Errichten, Betreiben, Instandhalten, Prüfen und Anwenden von Medizinprodukten sind im MPDG (früher MPG), in der Medizinproduktebetreiber-Verordnung (MPBetreibV) und in der neuen Medizinprodukte- Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV (früher MPSV) geregelt. Die Verantwortung für die Umsetzung liegt bei der Praxisleitung bzw. beim Betreiber (Arbeitgeber).

Zielpersonen: MP-Beauftragte, MP-Verantwortliche, Beauftragte für MP-Sicherheit

Für die Teilnahme können 8 Fortbildungspunkte für die Registrierung beruflich Pflegender angerechnet werden.